Centenars de xiquets corren a Borriana en solidaritat amb els malalts de GNAO1
Gerard, fill d'un dels professors del col·legi Novenes de Calatrava, és un dels 11 xiquets que pateixen aquesta malaltia a Espanya
Centenars de xiquets del Ceip Novenes de Calatrava de Borriana han participat aquest dimarts, 20 de desembre, per a visibilitzar una malaltia rara que només pateixen 11 xiquets de tota Espanya.
Es tracta del la ‘GNAO1’, una alteració genètica de moment sense tractament ni cura que pateixen aquests xiquets.
Un d'ells és Gerard, fill d'un dels professors del centre, l'únic valencià amb aquesta malaltia diagnosticada.
Les donacions dels alumnes i famílies participants aniran destinades a l'Associació GNA01, constituïda per les famílies d'aquests 11 xiquets.
Així, esperen ajudar amb el recaptat perquè es millore la qualitat de vida dels afectats i s'investigue més per a cercar una cura a aquesta malaltia.
I és que cal recordar que aquest centre és de preferència per a l'escolarització de xiquets amb discapacitat motora, per la qual cosa és un col·legi molt conscienciat amb les malalties que afecten els més xicotets.
En total han participat quasi 360 xiquets i xiquetes de totes les edats des dels 3 als 12 anys.
La competició ha tingut lloc en l'avinguda enfront del centre, primer amb la carrera infantil i després amb la participació de les famílies i l'equip educatiu.
Han col·laborat entitats com Caixa Rural Borriana, Supermercat Taula, Vinils Soledad, Acadèmia Brickfield, Gufresco, Sercole, Sme, Ajuntament de Borriana, Villareal CF, ONG Dónes i Gràfiques la Plana.
A més, posteriorment s'organitzarà una rifa en benefici de GNAO1 Espanya.
Què és el GNAO1?
El gen ‘GNAO1’ es localitza en el cromosoma 16, que codifica una sèrie de proteïnes vitals per a transmetre senyals neurales. Així, la mutació d'aquest gen provoca problemes neurales com l'encefalopatia epilèptica.
Els símptomes més freqüents d'aquesta malaltia són l'epilèpsia i els trastorns en el moviment, però són habituals també altres patologies com l'afàsia, la discapacitat intel·lectual, la hipotonia, l'espasticitat, els trastorns circulatoris, respiratoris i els endocrins.
