Las familias de niños con autismo vuelven a salir a la calle

Las familias de niños con TEA (Trastorno del Espectro Autista) de la Comunitat Valenciana realizarán este viernes una nueva concentración ante el Palau de la Generalitat por la exigir que el gobierno Valenciano comience a tomar medidas para mejorar la calidad de vida las personas con TEA en la Comunidad Valenciana.

“Exigimos el cumplimiento del Decálogo firmado por todos los partidos políticos y la creación de una mesa de trabajo tal y como se aprobó por unanimidad en una PNL aprobada en Les Corts el pasado mes de Octubre”, han explicado en un comunicado.

Desde la plataforma denuncian que el pasado 5 de Febrero se demostró “la pasividad y falta de compromiso de la Conselleria de Sanidad” en una reunión mantenido con Isaura Navarro y Concha Andrés (ambas secretarias autonómicas) y a la que también asistió la directora general de Sanidad: “Nos costó más de 6 meses aceptaran reunirse con nosotros y pudimos comprobar que el TEA y sus familias no son una prioridad, ya que desde la reunión mantenida con la Consellera en Abril de 2019 no se ha llevado a cabo nada de lo acordado y todavía están en una fase de recabar datos para saber cuántas personas con Autismo hay en la Comunidad Valenciana”.

Uno de los objetivos de la Plataforma desde su creación fue el que la competencia de las Terapias de Atención Temprana volvieran a la Conselleria de Sanidad y se derogara el Protocolo de Atención Integral al TEA de Mayo de 2017: “Hasta la fecha esto había sido imposible por la oposición frontal de la Conselleria de Igualdad, pero gracias a la presión de las familias, las concentraciones y las diversas PNL aprobadas en Les Corts hemos conseguido que la Conselleria de Igualdad modifique su postura”.

Desde la Plataforma califican “una tomadura de pelo esta situación” y exigen que de forma urgente la Consellera de Sanidad les reciba y se comiencen a tomar las medidas oportunas necesarias para garantizar la atención terapéutica a todas las personas que se encuentran dentro del espectro del Autismo: “El futuro de muchos personas que sufren este Trastorno depende de que el Consell realice las políticas necesarias  y ponga los recursos que garanticen la realización de todo lo acordado, por ello seguimos cada último viernes de mes concentrándonos ante el Palau de la Generalitat”, concluye el comunicado.