El Hospital General participa en un programa para lograr una terapia antitumoral personalizada
Con esta determinación se puede predecir la eficiencia de un tratamiento antitumoral, ya que evita que se someta al paciente a quimioterapia en caso de que el gen haya mutado, porque entonces no es efectiva.
Esta "tratamiento a la carta" es posible porque el gen KRAS ayuda a predecir el comportamiento biológico del tumor antes de decidir el tratamiento más adecuado para el paciente, según ha señalado el jefe del Servicio de Oncología Médica del HGUV, Carlos Camps.
"Si el KRAS ha mutado, ciertos tratamientos van a ser inútiles, pero si no lo ha hecho, la terapia sí que es efectiva". ha señalado Camps, quien ha indicado que antes no se podía detectar y se sometía al paciente a tratamiento porque no se sabía que ese gen era determinante para que el tratamiento fuera efectivo.
La presencia del gen KRAS es muy importante clínicamente, ya que se muta en un 40 por cien de los casos de carcinomas colorectales y en un 90 por cien de los casos de carcinomas de pácreas, que constituyen la segunda y la cuarta causa de muerte por cáncer en los países evolucionados.
Su estado mutacional permite conocer a priori qué pacientes van a responder favorablemente a determinados fármacos, lo que significa un importante paso hacia las terapias individualizadas.
Para Camps este proyecto supone "un gran avance en la racionalización en el uso de los nuevos fármacos contra el cáncer, pues permite que seleccionemos sólo a los enfermos que se van a beneficiar, evitando por tanto sus efectos secundarios en aquellos enfermos en los que el tratamiento es ineficaz".
El objetivo del proyecto, puesto en marcha por la división biotecnológica de la multinacional química farmacéutica alemana Merck Serono, es apoyar a los cinco hospitales españoles seleccionados en la determinación del estado mutacional del gen KRAS a través de un test molecular.
El test se realiza con una parte de la muestra tumoral que se le extrae al paciente cuando se le diagnostica la enfermedad, por lo que la determinación del estado mutacional del gen KRAS no supondrá una intervención adicional para el enfermo.
Posteriormente, el oncólogo remitirá la muestra al centro de referencia donde se procederá a la extracción y análisis del DNA, lo que permitirá determinar si presenta alguna de las mutaciones posibles.
Los resultados, tras ser validados por el centro de referencia, se enviarán al oncólogo, convirtiéndose estos en una importante herramienta para elegir el tratamiento adecuado.
Junto con el General, el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, el Hospital Carlos Haya de Málaga, el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y la Clínica Universitaria de Navarra actuarán como centros de referencia para la determinación del KRAS en toda España en el marco de este proyecto.
La Fundación Investigación Hospital General es el único centro de la Comunitat Valenciana que cuenta con un sistema de análisis genómico que utiliza nanotecnología, y a partir de una biopsia del paciente se puede determinar genéticamente si el tratamiento de un fármaco va a ser efectivo o no.
