La Universitat de València i el Ministeri de Sanitat renoven l'acord per a impulsar el Registre Espanyol de Tumors Infantils
Situat en la Facultat de Medicina de la Universitat de València, el RETI és un sistema d'informació sobre el cà ncer infantil a Espanya que inclou totes les unitats d'hematologia i oncologia pedià triques, i compta amb la col·laboració dels registres regionals de cà ncer. El Registre no és una mera base de dades. La seua missió és investigar per a produir informació que contribuïsca a millorar l'assistència a la població infantil afectada pel cà ncer a Espanya, el coneixement d'aquest grup de malalties i col·laborar en l'estudi de les seues causes.
La informació sobre el cà ncer infantil que proporciona el RETI al Ministeri de Sanitat i a la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pedià triques ha sigut determinant per a avaluar l'estat de l'assistència al cà ncer infantil a Espanya.
El Registre Espanyol de Tumors Infantils pot realitzar les seues finalitats en disposar d'una cobertura de més del 90% del cà ncer infantil a Espanya. L'any 2016 el Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social va reconéixer el RETI com a Registre d'Interés per al Sistema Nacional de Salut. L'acord entre la Universitat de València i el Ministeri de Sanitat per a mantindre i impulsar el RETI es va signar aquest passat 29 de novembre.
Els objectius del Registre es materialitzen a conéixer i analitzar els resultats de supervivència de l'oncologia pedià trica a Espanya, aixà com les diferències regionals i la seua posició en el context internacional. També investiga les diferències geogrà fiques i tendències temporals de la incidència del cà ncer infantil; la prevalença dels supervivents de cà ncer infantil i elabora l'Informe anual sobre l'estat del cà ncer infantil a Espanya. A més, el RETI col·labora en estudis sobre les causes del cà ncer en la infà ncia.
El Registre Espanyol de Tumors Infantils també difon la seua informació a la societat en general âespecialment a la Federació de Pares de Xiquets amb Cà ncerâ, i contribueix al coneixement d'aquesta malaltia mitjançant publicacions cientÃfiques acadèmiques.
Les activitats del RETI es desenvolupen tant a nivell nacional com en el marc de bases de dades i projectes europeus i les seues publicacions han rebut més de 1.000 cites (segons la Web of Science) durant l'últim any.