El Hospital La Magdalena “se moja” por la ELA
El hall del Hospital La Magdalena ha acogido hoy un acto de apoyo a los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), dentro de la campaña internacional de solidaridad con los pacientes de esta enfermedad.
Bajo el lema “El Hospital La Magdalena se moja por la ELA” se ha colocado un cartel y una mesa de carácter informativo y petitorio, en colaboración con la sede en Castellón de la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA).
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de las motoneuronas que provoca una progresiva paralización de los músculos que intervienen en la movilidad, el habla, la deglución y la respiración y que lleva, en las etapas avanzadas, a la parálisis total de los pacientes. Se desconoce su causa y en la actualidad no se dispone de tratamiento curativo. Afecta fundamentalmente a adultos entre 40-70 años. Cada año se diagnostican unos 900 casos nuevos y en España se calcula que debe de haber alrededor de 4.000 afectados.
Desde hace varios meses la Unidad de Daño Cerebral del Hospital La Magdalena acoge en su gimnasio de rehabilitación a varios pacientes, que siguen su terapia rehabilitadora de modo ambulatorio. El equipo rehabilitador del centro ha impulsado este acto que hoy se ha organizado y que ha contado con el apoyo de la dirección del centro.
El doctor Ramón Jiménez, director del Hospital La Magdalena, ha manifestado en su intervención que esta patología que paraliza los músculos “no afecta a la sensibilidad y a la inteligencia, pilares de la dignidad humana de nuestros pacientes y por cuya causa queremos dedicar estos momentos”.
Asimismo, Olga Sánchez, representante de la Asociación ADELA de Castellón, ha destacado la importancia de este acto “que aúna voluntades, difunde la lucha contra esta patología y apoya a los pacientes”. Por último, José Luís, un paciente afectado de ELA, ha agradecido la celebración del evento y las muestras de solidaridad y concienciación “para conseguir avances en la investigación que permitan hacer frente a esta enfermedad”.
ADELA
La Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) es la organización que trabaja para combatir las consecuencias de esta enfermedad. Potencia la investigación, apoya a las familias afectadas y conciencia a la sociedad. La asociación ofrece a las familias afectadas asesoramiento, grupos de autoayuda, respiro familiar, talleres formativos, etc, pero sobre todo ofrece a los pacientes la oportunidad de enfrentarse a su problema junto con otras personas, para buscar soluciones comunes que beneficien a cada cual, manteniendo su propia identidad y sintiéndose solidario.
