La Agencia Europea del Medicamento clasifica como "efectos secundarios muy raros" los casos de trombosis con AstraZeneca
El organismo europeo no ha recomendado detener la vacunación
La Agencia Estatal del Medicamento ha clasificado como "efectos secundarios muy raros" los casos de trombosis registrados en algunas personas que han recibido la vacuna Astra Zeneca. Aunque, según la EMA, los casos de trombos pueden tener relación con la vacunación con las dosis de la elaboradas entre esta farmacéutica británica y la Universidad de Oxford, cuyo nombre ahora es Vaxzevria.
Así pues, la Agencia Europea del Medicamento ha relacionado los raros casos de trombosis con la vacuna de AstraZeneca aunque no ha recomendado detener la vacunación con esta vacuna.
"El comité de farmacovigilancia de la EMA no puede recomendar ninguna medida especial para reducir le riesgo", ha dicho su directora, Sabine Strauss, tras conocerse las conclusiones sobre la vacuna AstraZeneca. Según ha dicho, "la mayoría de los casos son menores ed 60 años y mujeres, pero debido a la distinta manera en que se está usando la vacuna no podemos concluir que la edad o el riesgo sean factores de riesgo".
Aunque sí ha establecido un vínculo directo entre los trombos y la vacuna AstraZeneca que no vieron tan claro en el análisis preliminar realizado hace varias semanas, por lo que la EMA ha insistido en que el beneficio de la vacuna británica es superior al perjuicio que supone contagiarse de coronavirus.
En estos momentos se está reuniendo el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud para tratar la declaración de la EMA sobre la vacuna y otros acuerdos.
