elperiodic.com
SELECCIONA IDIOMA
Castellano

L'Agència Europea del Medicament classifica com a "efectes secundaris molt rars" els casos de trombosis amb AstraZeneca

L'Agència Europea del Medicament classifica com a "efectes secundaris molt rars" els casos de trombosis amb AstraZeneca
  • L'organisme europeu no ha recomanat detenir la vacunació

L'Agència Estatal del Medicament ha classificat com a "efectes secundaris molt rars" els casos de trombosis registrats en algunes persones que han rebut la bovina Astra Zeneca. Encara que, segons l'EMA, els casos de trombes poden tenir relació amb la vacunació amb les dosis de l'elaborades entre aquesta farmacèutica britànica i la Universitat d'Oxford, el nom de la qual ara és Vaxzevria.

Així doncs, l'Agència Europea del Medicament ha relacionat els rars casos de trombosis amb la vacuna d'AstraZeneca encara que no ha recomanat detenir la vacunació amb aquesta vacuna.

"El comitè de farmacovigilància de l'EMA no pot recomanar cap mesura especial per a reduir li risc", ha dit la seua directora, Sabine Strauss, després de conèixer-se les conclusions sobre la bovina AstraZeneca. Segons ha dit, "la majoria dels casos són menors ed 60 anys i dones, però a causa de la diferent manera en què s'està usant la vacuna no podem concloure que l'edat o el risc siguen factors de risc".

Encara que sí ha establit un vincle directe entre els trombes i la bovina AstraZeneca que no van veure tan clar en l'anàlisi preliminar realitzada fa diverses setmanes, per la qual cosa l'EMA ha insistit que el benefici de la vacuna britànica és superior al perjudici que suposa contagiar-se de coronavirus.

En aquests moments s'està reunint el Ministeri de Sanitat i les comunitats autònomes en el Consell Interterritorial del Sistema Nacional de Salut per a tractar la declaració de l'EMA sobre la vacuna i altres acords.

Pujar