Amplien les malalties congènites que s'analitzen amb la prova del taló
Al marge de la prova del taló, també entrarà en la cartera comuna de servicis el cribratge de la hipoacúsia i les cardiopaties congènites
El Ministeri de Sanitat ha presentat al Consell de Ministres l'informe sobre la implementació de nous cribratges neonatals.
En els últims anys, les comunitats autònomes han anat incorporant dins de les seues respectives carteres complementàries de servicis altres malalties en el programa de cribratge neonatal que oferixen a la seua població diana.
Això ha generat una gran heterogeneïtat, atés que la cartera comuna només contemplava set patologies i han augmentat les desigualtats entre els programes dels diferents territoris.
La intenció del Ministeri de Sanitat és augmentar el nombre de malalties analitzades en la cartera bàsica de servicis, perquè tots els pares tinguen la certesa i la garantia que es diagnosticarà al seu fill de manera precoç determinades malalties congènites visquen en el territori en el qual visquen.
Amb l'ampliació del programa del cribratge neonatal es pretén, per tant, acabar amb la inequitat entre comunitats autònomes i millorar el procés d'avaluació i actualització del mateix comptant, com sempre, amb l'evidència científica disponible.
Les primeres patologies que s'introduiran, són de base endocrí- metabòliques i el cribratge es realitza a través de la prova del taló. Són: dèficit de biotinidasa, malaltia de l'orina amb olor de xarop d'auró, homocistinuria i hiperplàsia suprarenal congènita.
A més, el mes de gener passat es va aprovar en la Comissió de Salut Pública la inclusió de la tirosinemia tipus 1, que està en fase inicial de tramitació normativa i, fora de la prova del taló, els cribratges per a cardiopaties congènites i el protocol de cribratge neonatal d'hipoacúsia.
Al llarg del segon semestre d'enguany es disposarà de l'avaluació per a posar en marxa el cribratge de: l'atròfia muscular espinal (ESTIME), la immunodeficiència combinada severa (SCID), la deficiència primària de carnitina (CUD), l'acidemia propiònica (PA), les acidemias malòniques (MMA), i el dèficit d'acil-CoA deshidrogenasa de cadena molt llarga (VLCADD).
Per al primer trimestre de 2025 quedarien cinc patologies pendents d'avaluació, amb el que s'aconseguiria el cribratge de 23 malalties endocrí- metabòliques en la cartera comuna de servicis.
La ministra de Sanitat, Mónica García, ha destacat que “esta mesura incidix en l'equitat, en la prevenció de malalties i en la igualtat de drets en nàixer”. “Volem equiparar i homogeneïtzar la igualtat d'oportunitats a l'hora de poder previndre danys irreversibles que es detecten amb la prova del taló”.
