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Familiares de niños con autismo se concentran este viernes frente a las puertas de la Generalitat

Familiares de niños con autismo se concentran este viernes frente a las puertas de la Generalitat
  • Como llevan haciendo cada último viernes del mes desde el pasado octubre, saldrán a la calle para exigir apoyo por parte de la administración

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Familiares de niños con autismo se concentran este viernes frente a las puertas de la Generalitat - (foto 2)

Se lo contaba elperiodic.com hace unas semanas: los familiares de niños con TEA (Trastorno del Espectro Autista) de la Comunitat Valenciana lanzan un grito de ayuda ante el “desamparo y abandono” que sienten desde las administraciones valencianas. Llevan concentrándose desde el pasado mes de octubre para pedir que se ponga en marcha la estrategia nacional de autismo que se aprobó en 2015 en el Congreso de los Diputados.

Este viernes volverán a salir a la calle -lo llevan haciendo así cada último viernes del mes desde el pasado Octubre- para exigir que terminen los recortes y que se les atienda como merecen: “Desde las elecciones no hemos podido reunirnos con ninguna conselleria y vicepresidencia ha negado recibirnos hasta el momento”, lamenta Alejandro Amblar, portavoz de la Plataforma por la Defensa TEA. Además, algo en lo que insisten es que debe haber colaboración entre Sanidad, Educación e Igualdad para dar respuesta a las necesidades de los afectados.

Compromiso institucional

Pero no solo se necesita colaboración sino también compromiso: desde la plataforma piden que la competencia de Atención Temprana para los niños con TEA vuelva a la Conselleria de Sanidad. Piden también que se garantice que los niños TEA sean diagnosticados lo antes posible, que se cree un nuevo protocolo integral de atención, que se aumente la concienciación social  sobre el autismo y se promueva un mejor conocimiento.

Además, piden su inclusión educativa: “Pero inclusión no es ponerles en un aula ordinaria sino con los recursos para poder desarrollarse”. Otro problema que se encuentras es el desamparo cuando son mayores de edad: “No hay programas de empleo o de formación específica ni programas de atención al paciente TEA, tampoco recursos públicos diurnos ni residenciales”, denuncia su portavoz.

Todo esto volverán a reclamarlo este viernes 26 de julio a las puertas de la Generalitat desde las diez de la mañana en la Plaza Manises: “¡Las familias necesitamos soluciones ya!”, insisten los afectados.

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