Mª José Fabregat ofrece una charla sobre la Esclerosis Múltiple en el Casino Antiguo de Castellón

La presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Castellón (AEMC), Maria José Fabregat, ofreció una charla en los salones del Casino Antiguo de Castellón para relatar su experiencia como afectada y también como máxima representante de esta asociación castellonense.

Fabregat explicó su recorrido personal desde que, siendo profesora de niños pequeños, comenzó a notar que le costaba caminar y perdía el control de sus pies, fue entonces cuando, tras ir de médico en médico y realizándose todo tipo de pruebas, le diagnosticaron que padecía Esclerosis Múltiple una enfermedad neurodegenerativa. Según Fabregat “la idea que yo tenía cuando me dijeron que padecía esta enfermedad era que me iba a morir, pero poco a poco vi que esto no era así, que se podía tratar, y ahora, con los años la medicina ha evolucionado y no tiene nada que ver cómo era cuando yo comencé con los tratamientos a cómo se trata en la actualidad”.

Fabregat explicó que en un principio las personas afectadas no estaban en contacto pero, que “gracias a que un neurólogo nos reunió a unos cuantos afectados y nos recomendó asociarnos, recogimos los datos de contacto de los poquitos que estábamos y a partir de ahí comenzó mi aventura como presidenta de la AEMC”, Fabregat reflexionó cómo “ahora me doy cuenta de lo inocentes que éramos, no sabíamos dónde nos estábamos metiendo, yo pensaba que, al igual que habíamos visto en la tele, habrían subastas y todos correrían a darnos dinero para ayudarnos, cuando volvemos la vista atrás vemos que ha sido un recorrido muy difícil, y lo que aún nos queda”.

En cuanto a la enfermedad, la presidenta de la AEMC hizo una breve descripción sobre sus variantes, y los síntomas que presenta, que suelen comenzar en una edad comprendida entre los 20 y los 40 años. Los afectados pueden padecer diversos síntomas consecuencia de un mal funcionamiento del sistema nervioso central, entre ellos, problemas de visión, fatigabilidad, temblores, pérdida de la fuerza, desequilibrio, problemas con el habla, espasticidad, entre otros. Estos se pueden presentar de manera aislada o varios al mismo tiempo.

Según Fabregat, los afectados “no solamente sufren problemas asociados al sistema nervioso, también pueden presentar depresiones, hay que tener en cuenta que las personas diagnosticadas suelen estar entre los 20 y los 40 años, en un momento de plenitud y esto no es nada fácil”, la presidenta observó también que “un alto porcentaje de las personas afectadas son mujeres, así que, aunque también afecta a hombres, podemos decir que es una enfermedad de mujeres, curiosamente” añadió “es una enfermedad que también discrimina a algunas razas, por ejemplo, los chinos y los africanos, no la suelen presentar y, sin embargo, las razas nórdicas son los que más afectados muestran”. En España, afirmó Fabregat “es la principal causa de discapacidad en las personas jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico y, he de decir que esta dolencia no es hereditaria, es cierto que puede haber una predisposición genética, pero no se hereda”.

Mª José Fabregat realizó también un repaso por los inicios de la asociación, que aprobó sus estatutos en el año 2000 y pronto celebrará su décimo aniversario. En un principio, la sede era su casa, y más tarde, se trasladaron a la Antigua Caja de Reclutas, frente al Hospital General de Castellón. Hoy ya cuentan con una furgoneta y ofrecen servicios como logopedia, rehabilitación física y psíquica, hidroterápia, orientación social o rehabilitación física a domicilio. Fabregat se mostró ilusionada y anunció que “muy pronto, si podemos en septiembre, pondremos en funcionamiento un nuevo centro que estamos arreglando en la Ronda Vinatea, necesitaremos de todo, voluntarios, ayudas, fondos, estaremos encantados de recibir cualquier tipo de aportación, también el próximo 16 de marzo presentaremos en Babel, un nuevo cartel que nos representará y hemos estrenado una página web, www.aemc.org.es”.

Para finalizar la presidenta de la AEMC reconoció que “nos gustaría recibir más ayuda la administración, las ayudas a los dependientes tardan mucho en llegar y a los que tienen la suerte de recibirla, solo perciben una cantidad mínima de dinero, esperamos que todo esto se solucione pronto, porque tenemos muchas necesidades que cubrir”.

Emilio Mamaneu, fue el encargado de clausurar la charla y lo hizo ofreciendo a la AEMC las instalaciones que AFA posee en Vinaròs, Vall d’Uixó, Vila-real, Castellón, etc. para que se puedan reunir, ofrecer charlas o lo que necesiten. Marmaneu añadió que “cuando nosotros comenzamos, otras asociaciones nos ayudaron y nosotros haremos lo mismo”

Éste ciclo de charlas organizadas por AFA Castellón y ADALL, continuarán el próximo miércoles, día 17 a las 20’00 con la intervención de Ximo González que hablará sobre la ‘Ley de la Dependencia’.