Burriana recibe a la caravana de la asociación ATEN3U de Daño Cerebral Adquirido
La atención al Daño Cerebral Adquirido: una asignatura pendiente y una prioridad en las políticas sociosanitarias
La concejal de Servicios Sociales, Mercedes Giménez y el edil Enrique Safont –acompañados por las ediles Mercedes Sanchordi y Rosa Marco- han intervenido en primer lugar para felicitar y reconocer a la asociación por su gran labor; mientras las responsables de ATEN3U han valorado la aportación económica municipal para contribuir al transporte adaptado de las personas que sufren alguna patología relacionada con el Daño Cerebral Adquirido.
En este sentido, los asistentes al acto han podido conocer –a través de un audiovisual- el intensivo uso de cada vehículo con que cuenta la asociación para el transporte de estas personas, tanto al centro de día de la entidad como a distintos espacios o instalaciones.
Previamente, las representantes de ATEN3U han leído un manifiesto elaborado desde la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) -presidida en el actual turno rotatorio por la asociación castellonense-, en la que se reivindica la necesidad de abordar de manera integral la atención a los afectados por el Daño Cerebral Adquirido y reclamar un nuevo marco socio-sanitario. “Las familias no pueden hacerlo todo. Hay que mantener las ayudas al sector asociativo y éstas no deben ser objeto de recortes por parte de las administraciones”.
Manifiesto del movimiento asociativo para el Día del Daño Cerebral 2011
Más de 400.000 personas viven en España con discapacidad por Daño Cerebral Adquirido. La causa es normalmente una lesión cerebral repentina producida, en la mayoría de casos, por un traumatismo craneoencefálico, un ictus ó un tumor cerebral. Y la consecuencia un deterioro significativo de la salud y la calidad de vida de estas personas y sus familias.
Con ocasión del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido, que se celebra el día 26 de octubre, FEDACE y las Asociaciones territoriales que forman el movimiento asociativo de personas con DCA y familias, queremos trasladar a los poderes públicos, a los partidos políticos y a la sociedad en su conjunto, la necesidad de abordar de manera integral la atención a las personas con daño cerebral dando prioridad a la continuidad asistencial, especialmente en momentos de crisis como el actual, y afianzando las políticas sanitarias y sociales para evitar la exclusión de este colectivo emergente.
El Daño Cerebral Adquirido no cesa con el alta hospitalaria. Las secuelas por daño cerebral son múltiples y complejas y requieren respuestas coordinadas y acordes con su complejidad.
El gran drama de las personas con DCA pasa por la expulsión prematura del sistema sanitario, que no completa el proceso de rehabilitación, merma posibilidades de autonomía personal y genera situaciones de dependencia que tampoco son atendidas de manera adecuada en la esfera de lo social. Esta ruptura en el proceso de atención supone un elevado coste social y económico.
Por eso entendemos que es prioritario establecer marcos de actuación sociosanitaria a nivel estatal y autonómico que se concreten en Planes Integrales de Atención al DCA para desarrollar y optimizar los recursos imprescindibles para satisfacer las necesidades de rehabilitación, autonomía personal e inclusión.
Las familias no pueden hacerse cargo de todo. La escasez y falta de coordinación entre los recursos existentes, convierte a las familias, en muchos casos, en el soporte único de la nueva situación de atención a esta discapacidad, en la que tienen un peso importante las secuelas cognitivas y las alteraciones conductuales, lo que conlleva un sobreesfuerzo que pone en riesgo la propia estructura familiar.
Las familias necesitan recuperar el control de sus propias vidas por lo que es urgente articular medidas de apoyo desde la administración para que puedan afrontar la situación, dirigir los cambios vitales y facilitar que la recuperación e inclusión de la persona con DCA se inicie en el mismo núcleo familiar.
Los programas y servicios que prestan las asociaciones de las personas con DCA y familias no deben ser objeto de recortes, si se acentúa esta tendencia pueden desaparecer muchos de los recursos gestionados por el movimiento asociativo y conviene tener en cuenta que en muchas ciudades constituyen el único soporte para las personas con daño cerebral.
Reclamamos el mantenimiento de las ayudas de las administraciones y la elaboración de un nuevo un marco normativo que garantice la sostenibilidad económica de las asociaciones de daño cerebral y del sector asociativo de la discapacidad en su conjunto.
Agradecemos la solidaridad del movimiento asociativo de la discapacidad organizado en torno al CERMI así como el apoyo y compromiso de los profesionales y entidades que trabajan cada día por mejorar la calidad de vida de las personas con DCA y sus familias. Con ellos seguiremos en nuestro empeño por dar contenido al lema de nuestro movimiento asociativo- UNA VIDA SALVADA MERECE SER VIVIDA- que hoy cobra mas sentido que nunca.
