Ximo Puig defiende la necesidad de un plan para los enfermos de Hepatitis C

El secretario general del PSPV-PSOE, Ximo Puig, ha asegurado hoy que “ante la enfermedad todos los ciudadanos tienen que ser iguales” y, por tanto, “si hay solución para los problemas graves de los ciudadanos se debe convertir en una prioridad del país”. Así se ha manifestado Puig antes de mantener una reunión con los afectados por la Hepatits C donde ha defendido la necesidad de aplicar un Plan de Choque inmediato porque “muchos enfermos no pueden esperar y, si no se actúa, su enfermedad no va a tener reversibilidad mientras que ahora tiene una solución”. Sin embargo, ha destacado que también se debe aplicar un plan estructural que “dé cobertura a las personas que tienen este virus y que aún no han desarrollado la enfermedad, ya que, gracias a los nuevos medicamentos podrán seguir así”.

En este sentido, ha definido la situación como “extraña” porque demuestra la “falta de un gobierno sensible a los problemas reales de los ciudadanos y un gobierno a la deriva incapaz de solucionar nada”. Es más, Puig ha destacado que “no se entiende que no se actúe ni se dé solución ante esta enfermedad que afecta a entre 6.000 y 7.000 personas en la Comunitat Valenciana” y ha criticado que esto es “inhumano además de insoportable en términos económicos y de eficiencia”. Por ello, el dirigente socialista ha aplaudido la capacidad de movilización que han demostrado los enfermos, ya que, han conseguido “poner en la agenda política este problema” y ha esperado que “pronto se resuelva esta situación”.

De hecho, el coordinador de la Plataforma de Enfermos de Hepatitis C de la Comunitat Valenciana, Brígido Herreros, ha destacado que la intención de los afectados es “llamar la atención frente a un problema crucial”, ya que, “cada día que se prolonga en el tiempo va a tener más difícil solución porque el hígado es un órgano que aguanta mucho pero que una vez que se necrosa no hay vuelta atrás, mientras que con la medicación actual se negativiza el virus y se evita que se replique”. Por último, ha explicado que la asociación ha recogido en diez días 10.000 firmas para enviarlas al Ministerio y conseguir que faciliten la medicación porque “es una cuestión de gestión económica, ya que, el transplante y el tratamiento a posteriori es mucho más caro que tratar la enfermedad antes”.