Sanitat participa en la jornada sobre 'Evaluación de la eficiencia de medicamentos desde la perspectiva social'
El director general de Farmacia y Productos Sanitarios, José Luis Trillo ha participado hoy en una jornada en la que se han abordado aspectos jurídicos, metodológicos y organizativos de la evaluación de la eficiencia de los medicamentos y ha explicado las iniciativas de la conselleria de Sanitat en materia de informes sobre la evaluación de la eficiencia de medicamentos realizada por el Comité Autonómico de Evaluación de Novedades Terapéuticos (CAENT), así como en materia de directrices clínicas corporativas, tanto en el ámbito hospitalario como ambulatorio.
La jornada sobre la "Evaluación de la eficiencia de medicamentos desde la perspectiva social", organizada por la cátedra de Economía de los Medicamentos de la Universidad Carlos III de Madrid y la empresa de investigación farmacéutica abbvie ha abordado la inclusión en la evaluación de los costes indirectos (dependencia, bajas laborales, etc.) en relación a los tratamientos farmacológicos, especialmente en los nuevos tratamientos; y las propuestas organizativas en la evaluación económica, con la participación de la Agencia Española del Medicamentos y las Comunidades Autónomas, a través de la Comisión de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
Según los organizadores, desde principios de los 70 existen organismos públicos dedicados a la evaluación de tecnologías sanitarias y desde entonces han proliferado, sobre todo, en la última década.
De este modo, los organismos encargados de evaluar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos fueron pioneros y hoy su misión se ha ampliado a valorar el valor terapéutico añadido y poner éste en relación con los costes incrementales que supone el uso de la tecnología.
Obligatoriedad de evaluación económica
La evaluación económica o evaluación de eficiencia de los medicamentos es obligatoria en varios países de la UE como Alemania, Reino Unido, Suecia, Holanda o Portugal, mientras en otros como Francia, Italia y España no se ha elaborado un marco legal perfectamente definido. Sin embargo, en España hace tiempo se crearon algunos organismos con este cometido como la Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, encuadrada en el Instituto Carlos III y las agencias de Cataluña, Andalucía, Galicia, País Vasco o iniciativas de sociedades científicas como el grupo Génesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).
Nuestra legislación, recientemente ha establecido como requisito la evaluación económica, tanto para las decisiones de inclusión de medicamentos y productos sanitarios en la prestación farmacéutica del SNS, como para la intervención de precio, y ha creado el Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica del SNS. Sin embargo, todavía no se ha promulgado legislación en detalle sobre estos mecanismos de evaluación de eficiencia.
Por ello, el doble propósito de esta jornada es el estudio y discusión de los aspectos jurídicos, metodológicos y organizativos de la evaluación de eficiencia de los medicamentos.
En concreto, José Luis Trillo, ha participado en la mesa redonda "Organización y dimensiones sociales de la evaluación económica de medicamentos en España", junto a su homólogo en la Comunidad de Castilla la Mancha, Javier Hérnández, así como el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del ministerio de Sanidad y Servicios Sociales e Igualdad, Carlos Lens, la subdirectora de Compras de Farmacia y Productos Sanitarios de la Comunidad de Madrid, Encarnación Cruz y Arantxa Catalán, de la División de Farmacia de la Agència d'Informació, Avaluació i Qualitat en Salut de Cataluña.
