-El Hospital de Manises pone en marcha un nuevo programa que amplía las pruebas de cribado neonatal para la detección precoz de la fibrosis quística y la anemia falciforme :: elperiodic.com

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar nuestros servicios, aceptas el uso que hacemos de las 'cookies'. Sin embargo, puedes cambiar la configuración de 'cookies' en cualquier momento.
Acepto     Más información
rss facebook twitter Canal elperiodic.com youtube  lasprovincias.es
Jueves 27 de noviembre de 2014 |
google
elperiodic.com
Edición Manises
Sanidad y Salud

El Hospital de Manises pone en marcha un nuevo programa que amplía las pruebas de cribado neonatal para la detección precoz de la fibrosis quística y la anemia falciforme

21/02/2012 | elperiodic.com  
recomendar
imprimir
a mis favoritos
disminuir letra
aumentar letra
comentar
ver en PDF
• Un paso adelante para mejorar la salud infantil de los recién nacidos

El conseller de Sanitat, Luis Rosado, ha visitado hoy martes 21 de febrero el Hospital de Manises con motivo de la presentación de la ampliación del programa de cribado neonatal de enfermedades congénitas. El concejal de Sanidad en Manises, Alfredo Soler, ha asistido a la presentación de un programa con el que se da un paso adelante para mejorar la salud infantil de los recién nacidos ya que, a partir de ahora, la fibrosis quística y la anemia falciforme se incorporan a las enfermedades que se detectan a través de la prueba del talón y que ya incluían el hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria.

La importancia del cribado neonatal radica, concretamente, en que permite prevenir enfermedades que, siendo poco frecuentes, resultan extremadamente graves si evolucionan desde el nacimiento y no se interviene precozmente. La detección de estas enfermedades se realiza a través de la prueba del talón, donde al recién nacido se le extrae una muestra de sangre. Para ello se realizan dos tomas. La primera en la maternidad, antes del alta para hipotiroidismo y anemia de células falciformes, y la segunda en el centro de salud, durante la primera semana de vida, para fenilcetonuria y fibrosis quística.

Estas muestras se envían a los dos laboratorios de referencia: La Fe, para analizar las muestras de los recién nacidos de las maternidades de Castellón y Valencia, y al General de Alicante para los recién nacidos en las maternidades de la provincia de Alicante.

Un resultado normal se comunicará por correo a los padres o tutores en un plazo aproximado de un mes desde la toma de la muestra. Si el resultado es dudoso o de sospecha de alguna enfermedad congénita, desde el laboratorio se pondrán en contacto con los padres indicándoles dónde deben acudir y las pruebas que se deben realizar. Todo y que la realización de esta prueba es muy recomendable, no es obligatoria.

Durante la presentación del programa, se ha realizado una prueba para dar a conocer el proceso.

Comparta este artículo
  • Currently 0.00/5
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
Puntuación: 0.0/5
No hay comentarios en el artículo

Si deseas registrar tu nombre e imagen en los comentarios haz
click aquí
Publicidad
Publicidad
Publicidad
Publicidad
Más noticias de hoy en la Provincia de Valencia
Opinión
25/11/2014 - Camins de l´Alcora
Al Qüra o las luchas en la Edad Media
19/11/2014 - El Caballero del Komián
El Pare “Roch” (2ª Parte)
25/11/2014 - Moda e Imagen
Automaquíllate tú misma
24/11/2014 - Columna de Michel
Por una Cataluña española
26/11/2014 - La Columna de Jomeve
Las maletas están preparadas
23/11/2014 - Cosas mías
El Pequeño Nicolás
24/11/2014 - Crónica de l´Alcalatén
Al - Qura 1.233
20/11/2014 - Solo es una opinión, Ud. perdone
Supongamos
26/11/2014 - Al fondo a la derecha
¡¡¡Qué bonito debe ser tener ideología!!!
19/11/2014 - El Foro de Manuel Altava
La Constitución y los barcos de vapor
Más noticias de hoy en la Comunitat Valenciana
Humor
Ditalulling